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【學術報告】An ex vivo gene therapy strategy to treat Duchenne muscular dystrophy using a novel 3D muscle stem cell culture system and CRISPR/Cas9–mediated

創建時間:  2018/10/29  魏豔   浏覽次數:   

報告時間:20181029日(周一)下午130
報告地點:生命樓800會議室
報告人:
吳文書 美國伊利諾伊大學芝加哥分校醫學系 副教授(終生職位)
報告人簡介:吳文書博士長期緻力于胚胎幹細胞、血液幹細胞及肌肉幹細胞等前沿科學領域研究。2001 年吳文書博士在美國M.D.安德森癌症中心獲得博士學位,2001 2005 年在美國哈佛大學醫學院Dana-Farber 癌症研究所進行博士後研究;2006 年起至2013 年先後在緬因醫學中心研究所、塔夫茨大學醫學院, 加州大學舊金山分校奧克蘭兒童醫院研究所, 加州大學伯克利分校幹細胞中心任全職或兼職教科研工作。相關的研究成果以第一作者及通訊作者發表論文23 篇(影響因子總和157),多篇重要學術論文發表在CellBloodLeukemiaStem Cell ReportsCell Research 等國際血液學、幹細胞及細胞生物學領域的權威期刊上, 論文總引用超過740 次,有1 篇文章的引用超過250次;他的研究成果曾作為Cell 期刊封面引起廣泛關注,包括被Nature, Nature Review Cancer, Hematologist, Cell Death and Differentiation 等進行報道。他主持了多項美國國立衛生研究院等科研機構科研項目,經費總額近400 萬美元。
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